Инструкция по применению лекарственного препарата Бутофан

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата: Бутофан® (Butofan).
Международное непатентованное наименование: бутафосфан, цианокобаламин.
2. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до розово-красного цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 5 лет с даты производства, после первого вскрытия упаковки – 28 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата Бутофан® по истечении срока годности.
3. Выпускают лекарственный препарат в виде стерильного раствора расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом объемом 100 мл упаковывают в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
5. Препарат Бутофан® следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
7. Препарат Бутофан® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Состав

8. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Препарат Бутофан® в 1 мл содержит в качестве действующих веществ бутафосфан – 100 мг и цианокобаламин – 0,05 мг, а в качестве вспомогательных веществ: метил-4-гидроксибензоат и воду для инъекций.

III. Фармакологические свойства

9. Препарат Бутофан® относится к лекарственным препаратам, регулирующим метаболические процессы в организме.
10. Препарат Бутофан® относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.
Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани. Витамин В12 активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
Препарат Бутофан® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

IV. Порядок применения

11. Препарат Бутофан® назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
– для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
– как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;
– в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений
(тетания матки, родильный парез);
– при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).
12. Противопоказанием к применению препарата Бутофан® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. Препарат Бутофан® применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птицам – перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах, указанных в таблице:

При хроническом течении болезни назначают ½ дозы препарата Бутофан®, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.
14. Симптомов передозировки препарата не установлено.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
16. Беременным, лактирующим самкам и молодняку препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
18. При применении препарата Бутофан® согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.
19. Препарат Бутофан® совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.
20. Продукцию животного происхождения, полученную от животных и птиц после применения препарата Бутофан®, в том числе молоко и яйца, используют без ограничений.

V. Меры личной профилактики

21. При работе с препаратом Бутофан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Бутофан®. При работе с препаратом Бутофан® запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Номер регистрационного удостоверения: 44-3-32.13-3122№ПВР-3-32.13/02978