Энробиозол 5% 100 мл (замена Байтрила)

«Энробиозол 5%» («Enrobiozolum 5%»).

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета.

Допускается выпадение кристаллов.

В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и растворителя до 1,0 мл.

Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл или объемом 500,0 и 1000,0 мл в таре из полимерного материала.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 10 ºС до плюс 30 ºС.

Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в препарат энрофлоксацин в ветеринарии активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Esсherichia coli, Fusobacterim necrophorum, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pastеurella spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Staphylococсus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma spp.

Слабо активен против анаэробов.

Не активен против вирусов, простейших и патогенных грибов.

Механизм действия препарата основан на способности энрофлоксацина блокировать фермент ДНК-гиразу вызывая нарушение синтеза ДНК, что приводит к гибели микроорганизма.

Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма.

Через 30 минут после внутреннего введения препарата в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя 2 часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.

Выводится энрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

Препарат применяют с лечебной целью при кампилобактериозе, клостридиозах, эшерихиозе, некробактериозе, клебсиеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, стафилококкозе, микоплазмозе и других заболеваниях животных и птицы, вызванных микроорганизмами чувствительными к энрофлоксацину.

Препарат задают внутрь:

• телятам, овцам, козам индивидуально в количестве 5,0 мл на 50,0 кг массы животного (0,005 г/кг по АДВ) в смеси с пойлом или водой один раз в сутки до выздоровления;
• птице из расчета 2,5 мл на 2,5 л питьевой воды индивидуально или групповым методом до выздоровления.

Расчетное количество общего суточного объема готового раствора препарата должно исходить из норм суточного потребления воды разными видами птицы.

В период лечения питьевая вода с препаратом должна являться единственным источником питья.

При наличии в препарате кристаллов перед применением флакон с препаратом необходимо подогреть на водяной бане до растворения кристаллов.

Энрофлоксацин ветеринарный в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений.

Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовоспалительными средствами во избежание развития побочных явлений.

Препарат не назначают курам-несушкам, чье яйцо предназначено для пищевых целей, беременным животным и при повышенной чувствительности животных и птицы к препарату.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).